（武漢）為了研究多發性骨髓瘤(MM)細胞腦源性神經營養因子(BDNF)的表達水平及其與MM細胞誘導的血管新生的關系。研究者采用RT-PCR法、Western blot法及ELISA法檢測MM細胞系KM3、RPMI 8226細胞BDNF的表達及分泌。采用MTY法觀察MM細胞培養上清液對臍靜脈內皮細胞(HUVEC)增殖的作用；用改良的Boyden小室法觀察MM細胞培養上清液對HUVEC遷移的影響；采用體外小管形成實驗，觀察MM細胞培養上清液對HUVEC分化的影響。結果KM3、RPMI 8226細胞不僅表達BDNF mRNA，也表達和分泌BDNF蛋白，BDNF的基礎分泌水平在其生物學作用范圍內。KM3、RPMI 8226細胞培養上清液均可明顯促進HUVEC增殖，含50.0%KM3細胞培養上清液組和完全KM3細胞培養上清液組HUVEC數分別為對照組的(1.85±0.23)倍和(2.16±0.29)倍，抗人類BDNF中和抗體可部分抑制其促增殖活性；含50.0%KM3細胞培養上清液組HUVEC遷移指數為1.85 ±0.23，完全KM3細胞培養上清液組HUVEC遷移指數為2.16±0.29，與對照組比較，差異有統計學意義，并可明顯促進基質膠中網狀毛細血管形成，抗BDNF中和抗體可明顯抑制其作用。可見MM細胞表達和分泌BDNF，BDNF可能參與MM細胞誘導的血管新生。/**/