（福州）為了研究B、C基因型乙型肝炎病毒X蛋白(HBx)功能差異，研究者B、C基因型乙型肝炎病毒X基因真核表達載體(分別為pcDNA 3.1-XB及pcDNA3.1-XC)及空白載體pcDNA3.1/Hygro(-)以脂質體2000分別轉染Chang細胞，轉染細胞2 d后以流式細胞儀檢測凋亡率；轉染細胞以潮霉素篩選，14 d后形成的抗性細胞集落以冷甲醇固定、Gimsa染色并計數；各載體與指示載體pCMVβ共轉染細胞，轉染2 d后裂解細胞并檢測胞內β-半乳糖苷酶的活性。所有數據均以配對t檢驗進行分析。結果各載體轉染Chang細胞后細胞的凋亡率為pcDNA3.1-XC＞pcDNA3.1-XB＞pcDNA3.1/Hygro(-)，形成的抗潮霉素細胞集落數為pcDNA3.1/Hygro(-)＞pcDNA3.1-XB＞pcDNA3.1-XC，細胞內β-半乳糖苷酶活性為pcDNA3.1-XB+pCMVβ＞pcDNA3.1-XC+pCMVβ＞pcDNA3.1/Hygro(-)+pCMVβ?？梢夿基因型HBx反式激活能力高于C基因型HBx，而抗細胞增殖及致細胞凋亡能力都低于C基因型HBx，HBx這些功能差異可能與B、C基因型乙型肝炎病毒致病性差異有關。 
 
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