日本和美國３所大學(xué)研究人員組成的小組發(fā)現(xiàn)，蛋白質(zhì)“CRD-BP”在大腸癌惡化的過程中起著主導(dǎo)作用。

    研究人員在１５日出版的《自然》雜志上報(bào)告說，他們在實(shí)驗(yàn)器皿中培養(yǎng)大腸癌細(xì)胞，發(fā)現(xiàn)蛋白質(zhì)“CRD-BP”可促進(jìn)“貝塔連環(huán)蛋白”等３種蛋白質(zhì)結(jié)合，使３種蛋白質(zhì)協(xié)調(diào)發(fā)揮作用，而“貝塔連環(huán)蛋白”等此前就被證實(shí)和大腸癌惡化相關(guān)。

    在驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)中，科學(xué)家依靠基因操作破壞“CRD-BP”的功能，在不施加其他任何外因的情況下，癌細(xì)胞的自然死亡率約上升2.5倍，其增殖也被控制在原先的約三分之一內(nèi)。同時(shí)，對比多名大腸癌患者病灶周邊組織和健康部位可發(fā)現(xiàn)，病灶周邊存在較多“CRD-BP”，證明了這種蛋白質(zhì)確實(shí)對癌癥惡化產(chǎn)生影響。

    參與研究的日本金澤大學(xué)教授源利成說，他們認(rèn)為，半數(shù)大腸癌患者的病情惡化與“CRD-BP”蛋白質(zhì)相關(guān)。利用這一蛋白質(zhì)的特性，有望開發(fā)更具針對性的療法。