中國研究者探討了熒光定量聚合酶鏈反應(FQ—PCR)檢測大腸癌患者外周血癌細胞角蛋白20mRNA(CK20mRNA)的表達水平及臨床價值。研究者采用FQ-PCR法測定136例結直腸癌及其肝臟轉移患者外周血癌細胞CK20mRNA的表達水平,系統研究了FQ-PCR法測定CK20mRNA的重復性、定量范圍和擴增效率,分析比較其與傳統RT—PCR、免疫組化法檢測結果的一致性。結果發現FQ.PCR法測定CK20mRNA的批內CV為3.6%,批間CV為5.3%,定量范圍為10^3~10^8 copies/ml,擴增效率為87.4%。與傳統RT—PCR和免疫組化法相比較,Kappa值分別為0.87和0.83。結直腸癌患者外周血癌細胞CK20mRNA的表達水平為(3.52×10^4±1.47×10^4)copies/ml,表達陽性率為48.5%;75例對照者均無CK20mRNA表達。Dukes A、B、C、D期大腸癌患者外周血癌細胞CK20mRNA的陽性率分別為9.5%、25.0%、48.8%和87.5%,各組間差異有統計學意義(P〈0.05)。肝臟轉移者CK20mRNA陽性率為87.5%,顯著高于肝臟無轉移者(32.3%,P〈0.05)。35例結直腸癌患者術后1、3、5周內CK20mRNA表達水平呈下降趨勢,但術后1、3周與術前比較,差異無統計學意義(P〉0.05),術后5周顯著低于術前(P〈0.05)。由此,研究者得出結論,FQ—PCR是較靈敏的快速定量檢測CK20mRNA的方法。大腸癌患者外周血癌細胞CK20mRNA的表達與腫瘤的復發和轉移有關,CK20mRNA檢測將有助于大腸癌血源性播散的監測。