（沈陽）為了探討利用凋亡抑制基因存活素反義寡核苷酸(ASODN)誘導甲狀腺癌細胞凋亡的效應。研究者設計合成特異性靶向存活素的ASODN，以不同濃度和時間對人甲狀腺髓樣癌細胞進行轉染，并設空白、正義(SODN)對照組進行比較.采用RT-PCR、Western印跡、免疫細胞化學技術檢測各組細胞中存活素mRNA、蛋白表達水平，DNA裂解分析、吖啶橙/溴化乙錠(AO/EB)染色法、流式細胞儀檢測細胞凋亡水平和形態變化，MTT法檢測細胞生長抑制情況。結果轉染ASODN各組細胞存活素mRNA和蛋白表達均較空白對照組、SODN組明顯減弱；細胞凋亡率顯著增加，細胞生長相應受抑，上述效應在ASODN轉染24h最為明顯，并呈濃度依賴性/**/