腫瘤組織細(xì)胞中TopoⅠ高表達(dá)是TopoⅠ抑制劑應(yīng)用于腫瘤治療的理論根據(jù)，通過檢測TopoⅠ在SCLC組織中的表達(dá)情況。可預(yù)測患者是否對化療藥物敏感，提高療效。 肺部腫瘤引起的局部和全身癥狀：咳嗽、咳痰、痰中帶血、胸悶胸痛、氣促、發(fā)熱以及乏力、消瘦、食欲減退等非特異性癥狀。根據(jù)肺癌的生物學(xué)特點(diǎn)及對治療反應(yīng)的不同，將肺癌分為小細(xì)胞肺癌和非小細(xì)胞肺癌兩大類。 中華腫瘤雜志2月第2期刊登一項(xiàng)研究，研究者應(yīng)用免疫組織化學(xué)S-P法，檢測50例SCLC組織標(biāo)本和12例正常肺組織標(biāo)本中TopoⅠ的表達(dá)情況。探討DNA拓?fù)洚悩?gòu)酶Ⅰ（TopoⅠ）在小細(xì)胞肺癌（SCLC）組織中的表達(dá)及其臨床意義。

     山東省腫瘤醫(yī)院內(nèi)一科郭其森等研究人員研究顯示50例SCLC病理組織標(biāo)本中，39例呈現(xiàn)TopoⅠ的細(xì)胞核陽性表達(dá)，陽性率為78．0％（39／50）；4個(gè)等級（＋、＋＋、＋＋＋、＋＋＋＋）的陽性率分別為34．0％（17／50）、18．0％（9／50）、10．0％（5／50）和16．0％（8／50）。12例正常肺組織中，3例出現(xiàn)陽性表達(dá)，陽性率為25．0％（3／12）。SCLC組與正常對照組比較，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＜0．05）。SCLC臨床分期與TopoⅠ表達(dá)呈正相關(guān)關(guān)系，隨著臨床分期的增高，TopoⅠ陽性表達(dá)愈高。淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移陰性和陽性患者的TopoⅠ表達(dá)陽性率分別為44．4％和85．4％，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＜0．05）；TopoⅠ表達(dá)與淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移相關(guān)，但與年齡、性別、吸煙指數(shù)、腫瘤大小、腫瘤部位無關(guān)（P＞0．05）。 因此可見腫瘤組織細(xì)胞中TopoⅠ高表達(dá)是TopoⅠ抑制劑應(yīng)用于腫瘤治療的理論根據(jù)，通過檢測TopoⅠ在SCLC組織中的表達(dá)情況。可預(yù)測患者是否對化療藥物敏感，提高療效。