腫瘤組織細胞中TopoⅠ高表達是TopoⅠ抑制劑應用于腫瘤治療的理論根據，通過檢測TopoⅠ在SCLC組織中的表達情況。可預測患者是否對化療藥物敏感，提高療效。 肺部腫瘤引起的局部和全身癥狀：咳嗽、咳痰、痰中帶血、胸悶胸痛、氣促、發熱以及乏力、消瘦、食欲減退等非特異性癥狀。根據肺癌的生物學特點及對治療反應的不同，將肺癌分為小細胞肺癌和非小細胞肺癌兩大類。 中華腫瘤雜志2月第2期刊登一項研究，研究者應用免疫組織化學S-P法，檢測50例SCLC組織標本和12例正常肺組織標本中TopoⅠ的表達情況。探討DNA拓撲異構酶Ⅰ（TopoⅠ）在小細胞肺癌（SCLC）組織中的表達及其臨床意義。

     山東省腫瘤醫院內一科郭其森等研究人員研究顯示50例SCLC病理組織標本中，39例呈現TopoⅠ的細胞核陽性表達，陽性率為78．0％（39／50）；4個等級（＋、＋＋、＋＋＋、＋＋＋＋）的陽性率分別為34．0％（17／50）、18．0％（9／50）、10．0％（5／50）和16．0％（8／50）。12例正常肺組織中，3例出現陽性表達，陽性率為25．0％（3／12）。SCLC組與正常對照組比較，差異有統計學意義（P＜0．05）。SCLC臨床分期與TopoⅠ表達呈正相關關系，隨著臨床分期的增高，TopoⅠ陽性表達愈高。淋巴結轉移陰性和陽性患者的TopoⅠ表達陽性率分別為44．4％和85．4％，差異有統計學意義（P＜0．05）；TopoⅠ表達與淋巴結轉移相關，但與年齡、性別、吸煙指數、腫瘤大小、腫瘤部位無關（P＞0．05）。 因此可見腫瘤組織細胞中TopoⅠ高表達是TopoⅠ抑制劑應用于腫瘤治療的理論根據，通過檢測TopoⅠ在SCLC組織中的表達情況。可預測患者是否對化療藥物敏感，提高療效。