該項研究目的是探討創(chuàng)傷失血性休克后腸系膜淋巴液對中性粒細胞（polymorphonuclear neutrophil，PMN）的活化作用。方法采用檢測大鼠休克后腸系膜淋巴液直接活化PMN（CD11b、CD18的表達及過氧化物的形成）的能力。將18只健康成年雄性SD大鼠隨機分為3組，將3組腸系膜淋巴管插管，收集淋巴液。A組經(jīng)股動脈放血，使平均動脈壓降至（40±5）mmHg，維持90min，并按失血量三倍輸注乳酸鈉林格氏液；B組收集淋巴液，但不放血，并輸入與A組等量的乳酸林格氏液2h；C組只收集淋巴液，但不放血、不輸液。收集放血前1h、復(fù)蘇后第1h及第2h的淋巴液。用3個時間段收集的淋巴液誘導(dǎo)未作過任何處理的大鼠全血，用流式細胞儀檢測PMNCD11b、CD18的表達及過氧化物的形成。所有數(shù)據(jù)以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差（x±s）表示，采用方差分析做數(shù)據(jù)處理，多組間兩兩均數(shù)比較采用q檢驗。結(jié)果A組復(fù)蘇后第1h、第2h淋巴液誘導(dǎo)PMN后，CD11b的表達分別為63．28％±1．13％，61．23％±1．16％，明顯高于B組及C組（P〈0．05）；CD18的表達分別為64．02％±0．86％，62．57％±0．54％，顯著高于B組及C組（P〈0．05）；產(chǎn)生過氧化物分別為66．62％±0．56％，65．47％±0．56％，顯著高于B組及C組（P〈0．05）。由此得出結(jié)論大鼠創(chuàng)傷性休克及復(fù)蘇后腸系膜淋巴液能活化中性粒細胞。/**/