德國(guó)科學(xué)家在最新一期《自然》雜志發(fā)表文章稱，他們找到了一小片在心力衰竭中起關(guān)鍵作用的遺傳物質(zhì)，以及可阻止老鼠出現(xiàn)心力衰竭癥狀的一種化學(xué)物質(zhì)。該發(fā)現(xiàn)表明，人們也許可通過微RNA靶向療法來治療該疾病。 　　

    該研究由德國(guó)維爾茨堡大學(xué)的斯蒂芬??恩格哈領(lǐng)導(dǎo)，研究人員分析了人和老鼠心臟樣本中的幾百種微RNA(核糖核酸)后，發(fā)現(xiàn)名為miR―21的微RNA是導(dǎo)致心力衰竭的一個(gè)關(guān)鍵原因。這些微RNA遺傳碎片可對(duì)基因變成蛋白質(zhì)的制造過程進(jìn)行調(diào)整，研究人員發(fā)現(xiàn)，心力衰竭患者擁有的miR―21比普通人多3倍至4倍。 　　確定了這個(gè)基因碎片后，研究人員給老鼠喂食了一種名為antagomir的化學(xué)物質(zhì)，該物質(zhì)能使miR―21“失活”。研究人員發(fā)現(xiàn)，antagomir可抑制這些動(dòng)物產(chǎn)生心力衰竭癥狀。同沒有得到antagomir的動(dòng)物相比，患有心力衰竭并接受antagomir治療的動(dòng)物的癥狀減輕了很多。 　　恩格哈說，通過antagomir的使用，研究人員既能阻止心臟病，也能治療許多與心臟病相關(guān)的疾病。在這兩種情況下，心臟功能和組織受到的損害都得到了一定程度的改善。 　　有關(guān)專家表示，這項(xiàng)新研究可能是微RNA治療過程的一個(gè)里程碑，微RNA療法是一類新的革新性治療手段。該實(shí)驗(yàn)清楚地證明，微RNA靶向治療對(duì)具有心力衰竭癥狀的動(dòng)物具有療效。 　　

    心臟長(zhǎng)時(shí)間受到巨大的壓力可能會(huì)導(dǎo)致心力衰竭癥狀。當(dāng)人體出現(xiàn)這種癥狀時(shí)，心臟不能給身體組織供應(yīng)充足的血流，由此可能引發(fā)感染、高血壓和其他基因遺傳疾病。全世界大約有2300萬人正遭受此病的困擾，心力衰竭每年導(dǎo)致60萬人死亡。 　　研究人員強(qiáng)調(diào)，RNA技術(shù)前景光明，已成為一個(gè)熱點(diǎn)領(lǐng)域，正吸引著許多制藥巨頭紛紛“淘金”。今年4月份，葛蘭素史克公司同Regulus醫(yī)療公司簽署了價(jià)值6億美元的合同，共同開發(fā)微RNA靶向治療藥物，以搶占該領(lǐng)域的新市場(chǎng)。微RNA靶向療法主要針對(duì)由慢性炎癥導(dǎo)致的疾病，比如風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、炎癥性腸病等。