一個由德國科學家領導的國際研究小組21日宣布，他們發現了一種會大大增加心房纖顫（房顫）風險的基因。

　　這項研究由德國慕尼黑大學、亥姆霍茲慕尼黑中心和美國馬薩諸塞州綜合醫院等50多個機構參與。研究人員對1335名沒有其他心臟疾病的所謂孤立性房顫患者和一萬多名健康人的基因組進行了比較分析，最終發現會明顯增加房顫風險的ＫＣＮＮ3基因。

　　研究人員發現，該基因參與影響心臟起搏的一種鉀通道的合成。研究人員說，根據這一特點，將來可研發專門對這種鉀通道發生作用的新藥物，以糾正心臟起搏的失調。此外，研究人員還希望這一成果能幫助預測個人罹患房顫的風險。

　　該研究成果已發表在英國《自然·遺傳學》雜志網絡版上。