據報道，今后，國家食品藥品監督管理局將對原來僅由各地審批的藥品廣告進行監管。昨天，國家藥監局制定并下發了《藥品、醫療器械和保健食品廣告復審制度（暫行）》。

根據新制定的廣告復審制度，各省（區、市）食品藥品監督管理部門對藥品、醫療器械和保健食品廣告進行審查，并對審查批準的負責，各地食品藥品監管部門審查批準的廣告，必須向國家食品藥品監督管理局備案，國家食藥監管局廣告審查監督辦公室負責對各地食品藥品監管部門的廣告審查工作進行監管，對于不符合規定的廣告將責令改正。

國家藥監局表示，對責令改正的相關廣告，如原廣告審查機關有異議的，國家藥監局將組織復審。對評議內容分歧較大的廣告，還將征求有關專家、廣告監督機關或消費者的意見。

膏藥不能按醫療器械賣

針對目前不少企業仍把膏藥按照醫療器械類出售的情況，國家食品藥品監督管理局日前明確規定中藥貼敷類產品為藥品，這意味著仍持醫療器械注冊證書銷售的中藥貼敷類產品即為假藥。

國家藥監局表示，根據規定，藥械結合類產品中由藥品起主要作用、醫療器械起輔助藥品作用的（如預裝了藥品的注射器等），按藥品進行注冊管理；由醫療器械起主要作用、藥品起輔助作用的（如含藥支架、含藥避孕套等），按醫療器械進行注冊管理；中藥外用貼敷類產品按藥品進行注冊管理。