藥品不良反應簡稱ADR，是指合格藥品在正常用法用量下出現的與用藥目的無關的或意外的有害反應，主要包括副作用、毒性作用、后遺效應、過敏反應、繼發反應、特異性遺傳素質等。對上市藥品不良反應的監測，對確保人體用藥安全有效意義重大。

安徽省安慶市潛山縣食品藥品監管局大力推進ADR監測工作深入開展，上半年共收集ADR報告突破千例，報告總數位于全市八縣（市）之首。該局著力做到“三到位”，不斷提升監測水平。一是監測網絡覆蓋到位。在監測網絡成員單位中遴選業務精、責任心強的同志負責藥械不良反應監測報告工作。鋪設縣、鄉、村三級醫療機構和藥品生產、經營、使用三環節的縱橫交織網絡。實現ADR病例報告不漏報、不遲報、不錯報。二是宣傳培訓到位。采用以會代訓、監管同步培訓、上門指導等方式，多次宣傳講解不良反應監測知識，指導監測員規范填寫報表。三是督促檢查到位。建立藥品不良反應通報制度，定期對各單位藥品不良反應、醫療器械不良事件數量進行通報，促進各網絡單位重視。聯合衛生部門對醫療機構ADR監測工作進行督查，重點督查無報告和零報告單位的ADR監測工作。