為加強對《安徽省藥品和醫療器械突發性群體不良事件應急預案》未明確規定的藥品和醫療器械不良反應（事件）處置工作，防止重大藥械安全事件發生，近日，安徽省食品藥品監督管理局印發了《安徽省藥品和醫療器械不良反應（事件）處置規程》（暫行）。

該《規程》明確了需要及時處置的不良反應（事件）范圍，規定了不良反應（事件）的處置程序，詳細劃分了事發單位以及各級食品藥品監管機構的工作職責，對不良反應（事件）的發現、調查、報告、檢驗、評價、控制等環節提出明確要求，并根據調查、檢驗結果以及事件發展情況，隨時準備啟動省級應急預案，做到快速反應，及時處置，有效消除藥械不良反應（事件）風險隱患。