近日，吉林省成立專項整治領導小組，從藥品及醫療器械研制、生產、流通、使用四環節全過程整頓市場秩序，嚴厲查處各種違法違規行為，堅決打擊和遏制制售假劣藥品、醫療器械的違法犯罪活動，保障人民群眾的用藥安全。
　　
領導小組要求，自6月份開始，對藥品、醫療器械注冊申請弄虛作假行為要依法嚴厲查處，記入不良記錄，并公布于眾。對管理混亂，不能保證研究工作真實、規范的，不能保證受試者安全和權益的，擅自開展藥品臨床試驗的，將依法予以查處。對藥品原輔料購入進行重點檢查。對有投訴、存在安全隱患的醫療器械進行全面檢查。
　　
領導小組還要求完善藥品、醫療器械不良反應監測制度，對化學藥品地標升國標注射劑、中藥注射劑、多組分生化注射劑、疫苗等的不良反應要進行重點監測，適時采取警示、公告、召回、淘汰等措施。對于群眾反映強烈、療效不確切的醫療器械產品要有針對性地進行評價。對在我國注冊的境外醫療器械在國外召回情況進行調查，對沒有在我國采取相應措施的企業責令改正。