為加強上市后藥品和醫療器械安全監管，提高全省藥品不良反應和醫療器械不良事件的發現、報告、調查、核實、評價和應急處置能力，福建省食品藥品監督管理局成立全省藥械安全監測評價暨應急管理專家委員會。

根據《藥品管理法》和《藥品不良反應報告和監測管理辦法》等相關法律法規，福建省食品藥品監督管理局在全省二級以上醫療機構、高等醫學院校、科研院所和生產企業等有關單位開展專家遴選工作。遴選了包括醫學、藥學等30個專業的181名專家，為進一步開展藥械安全監測與評價以及應急管理工作，保障百姓用藥用械安全提供有效的技術支持。

專家委員會將參與福建省食品藥品監督管理局及技術機構組織的藥品、醫療器械不良反應（事件）報告資料的調查、核實、評價等技術工作；參與發生在本省境內的突發藥品和醫療器械不良事件的應急處置工作和風險控制工作；協助開展藥械安全監測的業務培訓、宣傳、教育工作；協同開展藥械不良反應（事件）監測領域的研究工作等。