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浙江探索藥品不良反應損害救濟制度 【?2008-09-10 發布?】 美迪醫訊
藥品安全事件一直備受社會各界的關注。今年5月22日至28日,江西南昌大學第二附屬醫院先后有6名患者意外死亡,幾名患者生前都曾注射過由江西博雅生物制藥股份有限公司生產的靜脈注射用人免疫球蛋白。國家食品藥品監管局將該事件定性為“嚴重不良事件”,該批次藥品已被下令召回,停止銷售和使用。 再往前追溯一兩年,則是發生了“齊二藥”事件、“欣弗事件”,都造成了惡劣影響。 浙江省藥品不良反應監測中心主任助理陳志根告訴記者,藥品不良反應是指合格藥品在正常用法用量下出現的與用藥目的無關的或意外的有害反應。醫療事故一旦經過認定,患者就能得到賠償。而藥品不良反應也會造成人體傷害,但是藥品是合格的藥品,藥廠、醫療機構都沒有責任,吃虧的只是服藥的患者。 為此,浙江省食品藥品監督管理局表示,全省每年有2000萬元-3000萬元的基金就能把藥品不良反應損害救濟制度執行好,至于基金的來源,浙江省決定參照美國、日本等國家的做法,再結合實際,以企業為主、政府配套為輔,探索建立健全相關救濟制度。 本文關鍵字:
藥品
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