（長沙）為了定位兒童急性淋巴細(xì)胞白血病(ALL)雜合性缺失(LOH)的集中區(qū)域，探索新的腫瘤抑制基因。研究者取6q16.3的15個(gè)微衛(wèi)星標(biāo)記，用聚合酶鏈反應(yīng)-變性凝膠電泳-銀染技術(shù)對165例ALL患兒等位基因LOH的情況進(jìn)行生物信息學(xué)分析；同時(shí)分析其與臨床預(yù)后因素的相關(guān)性。結(jié)果至少1個(gè)位點(diǎn)的LOH率為32.7%，D6S1709-D6S1028及D6S2160-D6S1580是高頻率集中缺失的區(qū)域，早期復(fù)發(fā)患兒的LOH率高于無早期復(fù)發(fā)患兒,谷氨酸受體6基因(GRIK2)可能為抑癌基因，2個(gè)區(qū)域存在可能代表新基因的表達(dá)序列標(biāo)簽12個(gè)。微衛(wèi)星LOH與白細(xì)胞計(jì)數(shù)、病態(tài)細(xì)胞數(shù)、核型分析、早期復(fù)發(fā)均有相關(guān)性(P值均＜0.05)。可見D6S1709-D6S1028和D6S2160-D6S1580為目前國內(nèi)外所確定的最精確缺失區(qū)，該區(qū)域可能存在1個(gè)或數(shù)個(gè)腫瘤抑制基因，6q16.3的LOH的發(fā)生與ALL預(yù)后有一定關(guān)系。 /**/