美國杜克大學醫學中心Alexander 等在日前舉行的美國心臟學會(AHA)年會上公布了PREVENT-IV研究結果:用一種名為edifoligide的新生內膜增生抑制劑對靜脈移植物進行預處理,無助于改善冠脈搭橋術(CABG)后的移植物失敗率。該結果同時發表在2005年11月16日的JAMA[2005, 294(19): 2446]上。

    該隨機、雙盲、安慰劑對照研究共納入了全美107個醫學中心在2002年8月至2003年10月期間接受直接CABG的3014例患者,移植前分別用edifoligide或安慰劑對靜脈移植物進行預處理,對前2400例患者在CABG后12及18個月時行血管造影以評估移植物失敗(靜脈移植物狹窄≥75%)率。

    對最終接受血管造影的1829例患者進行的分析顯示,edifoligide組和安慰劑組的移植物失敗率分別為45.2%和46.3%,無顯著性差異;兩組的主要心血管不良事件發生率也相似(6.7%對8.1%)。

    雖然截至目前,PREVENT IV研究給出的是一個陰性結果,但該研究:①至少證明了預處理體系是安全可行的;②更長期隨訪結果有助于闡明edifoligide是否具有長期益處。