美國約翰霍普金斯大學的研究者在最近血液雜志上發表關于活性氧簇與造血干細胞的研究，有助于造血干細胞的分離。 研究者稱，骨髓是一個低氧環境，可以抑制活性氧簇(ROS)的產生，使造血干細胞(HSCs)免于受ROS刺激。現在已有很多途徑用來濃集HSCs，但是還沒有可以直接分離原始造血干細胞的方法。研究者發現，可以利用細胞內ROS的活性，分離位于骨髓內的早期HSC。 在缺氧的成骨細胞間隙中，原始HSCs有其特征，如處于靜止期、鈣受體、鈣粘蛋白、Notch1及p21較高。低ROS細胞群有較高的自我復制能力，而高ROS的 HSC則活力較差，p38 MAPK和mTOR高表達。重要的是抗氧化劑p38抑制劑或雷怕霉素治療時，能使高ROS的 HSC恢復活性。 因此，可以利用ROS低表達特點，從骨髓間接地分離更有活性的HSC；與ROS相關的信號途徑也可作為治療的靶點。/**/