美國約翰霍普金斯大學(xué)的研究者在最近血液雜志上發(fā)表關(guān)于活性氧簇與造血干細(xì)胞的研究，有助于造血干細(xì)胞的分離。 研究者稱，骨髓是一個低氧環(huán)境，可以抑制活性氧簇(ROS)的產(chǎn)生，使造血干細(xì)胞(HSCs)免于受ROS刺激。現(xiàn)在已有很多途徑用來濃集HSCs，但是還沒有可以直接分離原始造血干細(xì)胞的方法。研究者發(fā)現(xiàn)，可以利用細(xì)胞內(nèi)ROS的活性，分離位于骨髓內(nèi)的早期HSC。 在缺氧的成骨細(xì)胞間隙中，原始HSCs有其特征，如處于靜止期、鈣受體、鈣粘蛋白、Notch1及p21較高。低ROS細(xì)胞群有較高的自我復(fù)制能力，而高ROS的 HSC則活力較差，p38 MAPK和mTOR高表達(dá)。重要的是抗氧化劑p38抑制劑或雷怕霉素治療時，能使高ROS的 HSC恢復(fù)活性。 因此，可以利用ROS低表達(dá)特點(diǎn)，從骨髓間接地分離更有活性的HSC；與ROS相關(guān)的信號途徑也可作為治療的靶點(diǎn)。/**/