此項(xiàng)研究的目的是研究自然殺傷細(xì)胞免疫球蛋白樣受體（KIR）的生物學(xué)功能及供者抑制性KIR和受者HLA遺傳背景在無(wú)關(guān)供者全相合造血干細(xì)胞移植（HSCT）中的作用。方法采用序列特異性引物聚合酶鏈反應(yīng)（SSP―PCR）和序列特異性寡核苷酸探針聚合酶鏈反應(yīng)（SSOP―PCR）的方法，對(duì)中國(guó)造血干細(xì)胞捐獻(xiàn)者資料庫(kù)中提供的51對(duì)HLA全相合供、受者進(jìn)行KIR及HLA分型，患者中急性淋巴細(xì)胞白血病ALL18例，慢性粒細(xì)胞白血病（CML）15例，急性髓系白血病（AML）10例及其他患者8例。結(jié)果51對(duì)供者一受者均存在2DL1、2DL2／L3、2DIA、3DL2和3DL3，基因頻率均為1，96．7％的個(gè)體表達(dá)KIR3DL1。供-受者中21．57％KIR完全相同；78．43％KIR不完全相同，而KIR不相同又分為受者KIR基因型包含供者KIR為25．49％，供者KIR基因型包含受者KIR為27．45％。74.62％的供者KIR2DL1無(wú)受者C2配體，5．91％的供者KIR2DL2／L3無(wú)受者C1配體，19．74％的供者KIR3DLl無(wú)受者Bw4配體，54．91％的供者KIR3DL2無(wú)受者A3、A11配體。結(jié)論KIR獨(dú)特型和HLA-Ⅰ類(lèi)抗原是獨(dú)立遺傳的。供者KIR2DL1和KIR3DL2是主要引起NK細(xì)胞異源活性的受體，供、受者的KIR／HLA不匹配可能在全相合的無(wú)關(guān)供者異基因HSCT中起著十分重要的作用。KIR受體-配體模型可以更好地提示HSCT的預(yù)后。/**/