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FDA在網站公布有關文迪雅潛在疾病風險

【?2010-04-02 發布?】 臨床報道  

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糖尿病藥物“文迪雅”在被疑會引發心臟病等不良反應后,7月30日,美國食品藥品監管局(FDA)顧問委員會藥品專家舉行有關“文迪雅”安全性的聽證會。由外部專家組成的顧問委員會投票認定,雖然有證據表明“文迪雅”有增加心臟病發作的風險,但該藥物仍可繼續銷售。FDA正在對潛在心臟病的風險作進一步審核。

3月29日,葛蘭素史克相關人士指出,由于“文迪雅”是處方藥,因此幾類特殊人群在使用時還是需要謹慎。葛蘭素史克還表示,將繼續向美國食品藥品監管局提供相關資料,協助美國食品藥品監管局作出最后決定。

目前,美國食品藥品監管局已在其官方網站上發布有關“文迪雅”可引發潛在心臟病風險的信息。如果病人有呼吸急促、呼吸困難、異常疲勞等心臟方面的問題或者有心力衰竭,應該告訴醫生,因為“文迪雅”會使身體儲藏額外的液體,加重一些心臟疾病,甚至引發心力衰竭;如

果有肝臟問題,不應該服用文迪雅。在服用前和服用文迪雅時,必須對肝臟問題進行血液檢驗。如果患有肝臟疾病,或者在服用“文迪雅”時出現不明原因的疲勞、食欲問題、尿液變深或皮膚黃染,務必在第一時間就診。另外,如果市民有可能懷孕或者已經懷孕,請在使用“文迪雅”前咨詢醫生。

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