中國(guó)冠心病(CAD)患者將躋身全球首批接受TAXUSTM紫杉醇藥物釋放冠狀動(dòng)脈支架療法的病人之列。日前，醫(yī)療器械的領(lǐng)先生產(chǎn)廠商波士頓科學(xué)國(guó)際有限公司在中國(guó)市場(chǎng)首次投放TAXUSTM紫杉醇藥物釋放冠狀動(dòng)脈支架系統(tǒng)。

我國(guó)約有900萬(wàn)人患有冠狀動(dòng)脈疾病，每年大約有30萬(wàn)例死亡。對(duì)于這種疾病的治療方法，有傳統(tǒng)的冠脈搭橋手術(shù)，但對(duì)病人的侵入性、創(chuàng)傷性較大、成本較高、康復(fù)時(shí)間較長(zhǎng)。侵入性小的介入治療有球囊血管成形術(shù)，在血管成形術(shù)中，球囊在阻塞部位充盈，使阻塞處向血管壁擠壓，從而使管腔擴(kuò)大，改善血流量。然而介入治療也面臨著血管再狹窄的問(wèn)題，復(fù)雜病例可高達(dá)50%的再狹窄率。病人需再次接受手術(shù)以使動(dòng)脈開(kāi)放。

波士頓科學(xué)公司的藥物釋放支架覆蓋有一種可向動(dòng)脈血管壁提供藥物紫杉醇的聚合物載體，紫杉醇通過(guò)多種途徑抑制支架內(nèi)平滑肌細(xì)胞過(guò)度增生而抑制再狹窄，聚合物載體粘浮在支架上，置入后控制式逐步釋放，使TAXUSTM支架成為具有突破性意義的藥物釋放支架。TAXUSTM臨床計(jì)劃開(kāi)始于1997年，該計(jì)劃是旨在搜集波士頓科學(xué)公司所有的紫杉醇釋放支架技術(shù)方面數(shù)據(jù)的一系列臨床研究。其中TAXUSTMⅡ的實(shí)驗(yàn)結(jié)果是對(duì)536位病人進(jìn)行的隨機(jī)、雙盲、多中心國(guó)際研究，證實(shí)了紫杉醇藥物釋放冠狀動(dòng)脈支架在降低狹窄率方面的安全性和有效性。