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肺癌病人用藥前應(yīng)檢測(cè)基因靶點(diǎn) 【?2005-07-20 發(fā)布?】 美迪醫(yī)訊
2004年,美國(guó)推出治療非小細(xì)胞肺癌的靶向藥物易瑞沙和它西氏,這類藥物對(duì)亞洲人、女性肺腺癌和不吸煙者療效明顯,我國(guó)也進(jìn)口用于臨床。但使用該類藥物患者必須存在該藥物的基因靶點(diǎn),否則藥物應(yīng)用基本無(wú)效或療效極不確切。然而,由于缺乏基因靶點(diǎn)檢測(cè)的有效方法,國(guó)內(nèi)醫(yī)療機(jī)構(gòu)在使用該類藥物前大多未檢測(cè)患者體內(nèi)表皮生長(zhǎng)因子受體基因靶點(diǎn),導(dǎo)致臨床大多數(shù)患者治療無(wú)效。 江蘇省中醫(yī)院病理科在科主任賴仁勝教授的帶領(lǐng)下,將肺癌患者手術(shù)后的蠟塊癌組織標(biāo)本DNA提取,經(jīng)特定的表皮生長(zhǎng)因子受體基因序列擴(kuò)增測(cè)序檢查,用基因測(cè)序儀檢查是否有基因突變,成功建立了肺癌基因靶點(diǎn)檢測(cè)方法。他們用該方法檢測(cè)了數(shù)十名肺癌患者,發(fā)現(xiàn)有基因突變的患者只占26%,與國(guó)外報(bào)道相吻合。專家們認(rèn)為,肺癌患者使用靶向藥物的費(fèi)用每日高達(dá)500多元,而該檢測(cè)技術(shù)的應(yīng)用,對(duì)指導(dǎo)臨床合理用藥,減輕患者的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)有一定作用。
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