（天津）為了研究t(1,3)(p36,q21)骨髓增生異常綜合征(MDS)患者的臨床特征和受累基因的表達。研究者報告4例t(1,3)(p36,q21)MDS患者。用半定量RT-PCR方法檢測正常胎兒組織、2名健康正常人和3例t(1,3)(p36,q21)MDS患者骨髓細胞MEL1(MDS1/EVI1-like gene)基因兩種轉錄形式(全長的MEL1和短型MEL1s)的表達水平。結果t(1,3)(p36,q21)MDS患者臨床表現主要以乏力等貧血癥狀為主，為大細胞性貧血，白細胞計數正常，血小板計數正常或增高，骨髓細胞形態有粒系、紅系和巨核細胞系三系發育異常改變，以巨核細胞發育異常表現為主，患者預后差.正常人骨髓細胞和正常胎兒組織主要表達全長的MEL1，而t(1,3)(p36,q21)MDS患者骨髓以MEL1 s表達為主，或僅表達MEL1s。可見t(1,3)(p36,q21)MDS可能為一個獨立臨床病理遺傳學病種，MEL1s的過表達在其發病機制中起重要作用。/**/