（南京）為了探討多重熒光原位雜交(M-FISH)技術在骨髓增生異常綜合征(MDS)患者復雜核型異常檢測中的應用價值，研究者對10例常規R顯帶具有復雜染色體異常(CCA)的MDS患者應用M-FISH確定復雜染色體的重排及標記染色體的組成，識別并確定微小易位。結果 M-FISH共檢出37種結構重排，包括插入易位、缺失、易位及衍生染色體。其中34種為不平衡重排；3種為平衡重排，包括:t(6,22)(q21,q12)、t(9,19)(q13,p13)和t(3,5)(?,?)。有7種重排文獻未見報道。涉及17號染色體的異常及-5/5q-最為常見(10例患者中兩種異常各占7例)。可見對伴有CCA的MDS患者M-FISH技術可以明確常規細胞遺傳學(CC)分析中復雜染色體異常，并發現和糾正CC分析中漏檢及誤檢的異常。為MDS患者染色體異常的分析提供了一種較理想的方法。/**/