MDS克隆細胞與AML克隆細胞具有明顯的生物學差異。 骨髓增生異常綜合征是一種以貧血、出血、感染為主要表現，骨髓病態造血的疾病。 中華血液學雜志7月第7期刊登一項研究，研究者對經核型分析證實有克隆標志的51例MDS和11例AML患者骨髓中克隆細胞（熒光原位雜交分析）和原始細胞百分比進行比較；檢測MDS患者骨髓中晚期紅系（血型糖蛋白A陽性的晚幼紅細胞）、粒系（DAPI復染可分辨的分葉核細胞）和巨核系（CD61陽性磁珠分選，CD41陽性的形態學成熟的巨核細胞）中克隆細胞比例；同步檢測MDS患者骨髓及外周血中克隆細胞比例；用流式細胞術檢測含有克隆細胞的MDS患者外周血中性粒細胞的吞噬和氧化功能并與正常人和AML患者標本比較。研究骨髓增生異常綜合征（MDS）克隆細胞和急性髓系白血病（AML）克隆細胞的部分生物學差異。

    上海市第六人民醫院血液科李曉等研究人員研究顯示MDS患者骨髓克隆細胞百分比（平均48．2％）均高于原始細胞（平均6．7％）（P〈0．01）。進展型MDS與非進展型相比，克隆細胞與原始細胞數更接近。單純染色體＋8異常與單純5q-患者比較，克隆細胞與原始細胞數量更接近。而在11例AML患者，克隆細胞與原始細胞百分比的平均差距接近零。在MDS患者骨髓細胞中檢出相當數量帶有克隆標志的晚期造血細胞：分葉核細胞中平均為45．9％；晚幼紅細胞中為46．0％；成熟巨核細胞中為38．0％。MDS患者外周血中檢出與骨髓中核型一致的克隆細胞，數量與骨髓中克隆細胞數相關（骨髓中平均為48．6％，外周血中為37．3％）。功能性檢測顯示MDS患者外周血中的中性粒細胞具有與正常對照者幾乎一致的對DHR的攝取和氧化功能（P〉0．05）。 因此可見MDS克隆細胞與AML克隆細胞具有明顯的生物學差異。