（北京）為了探討骨髓增生異常綜合征(MDS)患者染色體異常克隆與WHO分型及臨床轉歸的關系，以及老年MDS患者國際預后積分系統(IPSS)分組特點。研究者 采用骨髓短期培養和G顯帶技術對48例MDS患者進行染色體核型分析，同時追蹤其臨床病情進展情況。結果 48例MDS患者中，老年患者28例，占58.3%。IPSS評分中危2組和高危組老年患者為21例，占75%，非老年患者11例，占55%.在48例患者中有28例檢出異常克隆，以高度復雜異常和+8最多。難治性貧血(RA)異常核型檢出率29.4%，難治性血細胞減少伴多系增生異常(RCMD)異常核型檢出率66.6%，難治性貧血伴原始細胞增多(RAEB)異常核型檢出率76%。48例患者經追蹤觀察，17例(11例為老年患者)轉化為急性白血病，其中復雜和高度復雜核型異常者8例。IPSS評分中高危組白血病轉化率為71.4%，明顯高于其它組。可見 老年MDS患者中，中高危患者比例高，染色體核型分析在MDS的預后評估中有重要價值。/**/